联邦科学家得出结论，有可信的证据证明大麻的某些医疗用途

卫生与公众服务部得出的结论是，大麻的危害比其他危险药物小，并且有一些证据表明其医疗益处，建议放宽联邦对该药物的限制。

该机构周五发布了一份长达252页的评论，概述了美国食品和药物管理局（FDA）得出这一结论的理由。它指出，“在美国目前有广泛经验的至少一种适应症中，存在一些可信的科学支持大麻的医疗用途。

这一结果和审查的其他结果是联邦政府对大麻的看法的重大转变。在过去的60多年里，根据《受控物质法》，大麻被归类为附表I药物 - 与海洛因相同，这意味着它是一种具有高滥用潜力的物质，没有公认的医疗用途。

该审查是应乔·拜登总统的要求进行的，他在 2022 年 10 月发布的行政命令中指示 HHS 审查所有关于大麻的可用研究，并建议是否应将该药物移入联邦管制药物清单或完全从中移除。彭博社（Bloomberg）在8月份首次报道称，HHS已建议将大麻移至附表III，周五发布的这些文件证实了这一点。

根据联邦法律，缉毒局将对大麻分类的任何变化拥有最终决定权，预计将在未来几个月内做出决定。

这些文件被发布给大麻律师马特·佐恩（Matt Zorn）和肖恩·彭宁顿（Shane Pennington），并发表在他们的博客《毒品》上。这些文件是由于佐恩和彭宁顿提起的诉讼而发布的。

在过去十年中，大麻合法化在全国范围内迅速蔓延。二十几个州 - 占美国人口的一半以上 - 已经将成年人拥有和使用合法化，而38个州已经建立了医用大麻计划。

大麻审查基于八种不同的科学标准，包括其滥用的可能性、当前科学知识的状况以及心理或生理依赖的可能性。

虽然人们使用大麻的医疗条件有几十种，但FDA研究了七种：厌食症、焦虑症、癫痫、炎症性肠病、恶心和呕吐、疼痛和创伤后应激障碍。

该评价“确定了不同适应症有效性的混合发现”。有些数据尚无定论，有些是有利的，并且“在疼痛适应症（特别是神经性疼痛）内使用大麻存在有效性的最大证据基础”。

这是一个很大的变化，因为大麻在附表I中的位置表明，联邦政府认为没有迹象表明大麻有医疗用途 - 而这次审查明确反驳了这一点。

FDA还确定，公共卫生风险和滥用的可能性低于其他预定药物。FDA的审查得出的结论是，虽然2020年有10%的药物使用障碍入院是大麻，但风险远低于海洛因和可卡因等其他危险药物。他们在浏览了大量跟踪急诊室就诊、过量死亡、住院等的数据库后决定这样做。

同样，他们发现，在经常使用大麻的人中，大麻使用障碍（定义为心理依赖）的比例从10%到20%不等。这比烟草、鸦片和酒精还要低。

多达40%到50%经常使用大麻的人也会经历身体依赖，但FDA得出的结论是，症状是轻微的 - 如易怒，睡眠困难，焦虑和不安。有些人还会出现抑郁、身体不适、出汗和头痛。

就滥用的范围、持续时间和重要性而言，FDA发现酒精、海洛因和可卡因的不良后果最高，而大麻的不良后果则较低。值得注意的是，它在死亡等严重医疗后果方面排名最低。

“尽管滥用大麻会产生有害后果的明确证据，包括物质使用障碍，但它们比其他一些比较药物相对不那么常见和危害更小，”评论中写道。